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无创产前基因检测
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无创产前基因检测

  据统计,在我国每年约2000万的新生儿中,先天性致愚致残缺陷儿将近占到6%。各种出生缺陷中,染色体非整倍体疾病发病率较高,染色体疾病的发生许多都具有偶然性、随机性的特点,即使没有家族史的夫妇仍有可能生育染色体异常患儿。

  染色体疾病患儿均有可能表现出不同程度的智力障碍、发育迟缓、面容异常以及脏器异常等多发畸形。每对夫妻都有潜在生育患儿的风险,且发病率随孕妇的年龄增加而升高。

  无创产前基因检测的内容

  无创产前基因检测,该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法,仅需抽取1mL孕妇外周血,利用生物信息分析方法和数据分析管理软件,能够准确检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征的患病风险,是一项安全、精确、快速的新型检测技术。

  无创产前基因检测的技术优势

  1、安全:非侵入式,避免流产、感染等风险,降低孕妇心理担忧。

  2、准确:针对T21、T18和T13的检测准确率高达99%。

  3、快速:10个工作日出具检测报告

  4、早期:孕12周以上即可进行检测

  无创产前基因检测推荐人群

  1、高龄(35岁以上)的孕妇

  2、有染色体疾病患儿生育史的孕妇

  3、所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿的孕妇

  4、唐氏筛查高危的孕妇

  5、胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇

  6、羊水穿刺失败,不愿再次接受有创产期诊断的孕妇

  7、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。

  8、孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征风险者。

  9、心理压力过大,不愿承受有创产前诊断风险的孕妇