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脑卒中易感基因检测
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脑卒中易感基因检测
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980.00
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脑卒中

  脑卒中,又称“中风”、“脑血管意外”,脑卒中以其高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率的“四高”特点已经成为危害健康最为严重的疾病之一。根据2015年中国卒中协会10月25日首次发布的中国卒中流行报告显示,脑卒中已成为我国居民的第一位死亡原因。在我国,每12秒钟就有一人发生卒中,每21秒就有一人死于脑卒中。

  脑卒中是哪些因素导致的

  脑卒中是由血管、环境和遗传因素导致的多因素多基因的复杂疾病。

  2011年至2012年脑卒中高危人群筛查信息显示,我国脑卒中患病率以每年8.1%的速度增长,60~64岁人群中脑卒中患病率最高,但患病人群趋于年轻化,吸烟、血脂异常、高血压成为40岁以上人群患脑卒中的主要危险因素。

  脑卒中易感基因检测内容

  通过做脑卒中易感基因型检测,即可以早期预知是否携带脑卒中易感基因,并且可以根据基因进行针对性的防控和治疗。

  检测脑卒中患病风险相关基因突变位点:29个基因39个位点,如APOE、PAI - 1、NOTCH3基因等。

  脑卒中易感基因检测人群:

  1、脑卒中家族史人群

  2、高血压人群

  3、吸烟、肥胖、酗酒人群

  4、糖尿病史人群

  5、血脂异常人群

  6、20岁以上易疲劳、缺乏锻炼人群,50岁以上高危人群

  脑卒中易感基因检测的意义

  1、了解自身患脑卒中的风险,积极改善生活方式并识别管理风险因素(如高血压、糖尿病、胆固醇升高及吸烟等)。

  2、对脑卒中的危险因素进行积极有效的干预,可以明显地降低脑卒中发病率,减轻卒中疾病负担。

  3、对脑卒中高危人群,选择性开展检查,合理干预和治疗,获得最佳治疗和防治效果。